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      人總雙微基因2(MDM2)酶聯免疫分析試劑盒

      簡要描述:人總雙微基因2(MDM2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器。

      • 產品型號:
      • 產       地:天津市
      • 更新時間:2021-12-06
      • 訪  問  量:1422
      詳細介紹
      品牌其他品牌產地國產
      級別其他規格96T/48T

      人總雙微基因2(MDM2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。

      檢測范圍:

      96T

      6pg/ml-200pg/ml

      使用目的:

      本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中總雙微基因 2(MDM2)含量。

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人總雙微基因 2(MDM2)水平。用純化的人總雙微基因  2(MDM2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入總雙微基因 2(MDM2),再與 HRP 標記的總雙微基因  2(MDM2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總雙微基因 2(MDM2)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD  值),通過標準曲線計算樣品中人總雙微基因 2(MDM2)濃度。

      試劑盒組成

      1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

      2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(400pg/ml) 0.5ml×1 瓶

      3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

      4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

      5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

      6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

      標本要求

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

      釋。

      200pg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

      100pg/ml 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

      50pg/ml 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

      25pg/ml 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

      12.5pg/ml 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣  50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl, 然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡  量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3。

      8. 洗滌:操作同 5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      10 分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

      操作程序總結:

      操作程序總結:.png

      計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD  值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數, 即為樣品的實際濃度。

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值

      大于標準品孔孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(

      n 倍)后再測定,計 算時請乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6 個月

      人總雙微基因2(MDM2)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

       


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